MG Health

Kraniyosinostoz (Kafatası Şekil Bozuklukları)

Kraniyosinostoz Nedir?

Kraniyosinostoz, bebeklerde kafatası kemiklerini birbirinden ayıran dikiş hatlarının (sütürlerin) doğumdan önce veya hemen sonra erken kapanması sonucu ortaya çıkan bir durumdur.
Bu erken kapanma, kafatasının normal büyümesini engeller ve kafatası şekil bozukluğu ile birlikte bazen beyin gelişiminde baskıya yol açabilir.

MG Health’te kraniyosinostoz, bebeklerde erken dönemde tanı alarak güvenli cerrahi yöntemlerle başarıyla tedavi edilir.

Belirtiler

Bu belirtilerden biri varsa, bebek çocuk nöroşirürjisi uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.

Kraniyosinostoz Türleri

Kapanan sütürün yerine göre farklı tipler görülür:

Tanı Süreci

MG Health’te tanı süreci detaylı bir nöroşirürjik değerlendirme ile başlar:

Fizik muayene ile kafatası yapısı incelenir

3 boyutlu bilgisayarlı tomografi (3D BT) ile sütürlerin durumu değerlendirilir

Beyin MR gerekirse ek beyin anomalilerini gösterebilir

Bu incelemelerle hem şekil bozukluğunun tipi hem de cerrahi gereklilik belirlenir.

Tedavi Yöntemleri

1. Cerrahi Tedavi

Kraniyosinostozun tek kalıcı çözümü cerrahidir.
Amaç, hem kafatası şeklinin düzeltilmesi hem de beyin gelişimine alan sağlamaktır.

MG Health’te kullanılan cerrahi yöntemler:

  • Açık Kraniyoplasti: 6 aydan büyük bebeklerde uygulanır, kafa kemikleri yeniden şekillendirilir.

  • Endoskopik Cerrahi: 6 aydan küçük bebeklerde küçük kesilerle, düşük kan kaybı ve kısa iyileşme süresiyle gerçekleştirilir.

2. Ameliyat Sonrası Şekil Desteği

Bazı hastalarda operasyon sonrası özel kask tedavisi ile kafatası şekli kontrollü olarak düzeltilir.

Ameliyat Sonrası Süreç ve Takip

MG Health ekibi, bebeğin hem fiziksel hem de nörolojik gelişimini uzun süreli olarak izler.